Procurement

ΠΛΗΡΕΣ ΚΙΤ ΓΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ ΣΕΡΟΥΛΟΠΛΑΣΜΙΝΗΣ ΜΕ ΘΟΛΟΣΙΜΕΤΡΙΑ ΣΥΣΚ 50 TEST

Title - Description:
ΠΛΗΡΕΣ ΚΙΤ ΓΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ ΣΕΡΟΥΛΟΠΛΑΣΜΙΝΗΣ ΜΕ ΘΟΛΟΣΙΜΕΤΡΙΑ ΣΥΣΚ 50 TEST
Carrier:
Νοσοκομείο Παίδων ¨Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ¨
Contact E-mail:
Contact Phone:
Supply Category:
-
Procurement Status:
Completed
Publish:
02/02/2026 11:30
Start of Bid Submission:
02/02/2026 11:30
End of Bid Submission:
03/02/2026 18:00
Place of Execution:
Νοσοκομείο Παίδων ¨Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ¨
Budget:
-
Award Criterion:
Lowest Price
Procurement Number:
11617
Procurement Year:
2025
KAE:
1359
ADAM Request Number:
-
ADAM Commitment Number:
-
Carrier Protocol Number:
-
Decision Number:
-
Type of Procurement:
Supply
Section:
ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟ - 2132013162

Notes

Σε περίπτωση που ζητείται δείγμα, θα πρέπει να αποστέλλεται στην Αποθήκη Υγειονομικού Υλικού έως και 2 εργάσιμές ημέρες μετά την ημερομηνία λήξης υποβολής προσφορών.
Αν το υπό προμήθεια είδος δεν αντιστοιχεί στο Παρατηρητήριο Τιμών, να υποβάλλονται στο σύστημα επί ποινή αποκλεισμού τα ακόλουθα:
Υπεύθυνη Δήλωση μη ένταξης του είδους στο Παρατηρητήριο Τιμών
Συγκριτικό Τιμολόγιο πώλησης σε Τρίτο Δημόσιο ή Ιδιωτικό Νοσοκομείο της Χώρας του τελευταίου 6μηνου πριν το διαγωνισμό. Σε περίπτωση που δεν διατίθεται σε Τρίτο Δημόσιο ή Ιδιωτικό Νοσοκομείο να υποβάλετε σχετική Υπεύθυνη Δήλωση.

ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΕΑΝ ΕΙΝΑΙ ΕΦΙΚΤΟ, Η ΠΡΟΣΦΟΡΑ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 6 ΜΗΝΕΣ


ΒΕΒΑΙΩΣΕΙΣ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ


ΒΑΣΕΙ ΤΩΝ:
- Κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβούλιου της 5ης Απριλίου 2017 για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα, για την τροποποίηση της οδηγίας 2001/83/EΚ, του κανονισμού (EΚ) αριθ.178/2002 και του κανονισμού (EΚ) αριθ. 1223/2009 και για την κατάργηση των οδηγιών του Συμβουλίου 90/385/ΕΟΚ και 93/42/ΕΟΚ.
- Εγκύκλιος της Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας (Ε.Κ.Α.Π.Υ.), αναφορικά με την Εναρμόνιση των φορέων υγείας με τον Κανονισμό της (ΕΕ) 2017/745 σχετικά με τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα.


ΥΠΟΒΟΛΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ


Στην υποβληθείσα προσφορά υγειονομικού υλικού / ιατροτεχνολογικών προϊόντων θα πρέπει να δηλώνονται, σύμφωνα με τον Κανονισμό της (ΕΕ) 2017/745, τα ακόλουθα στοιχεία:
-Η χώρα παραγωγής του προσφερόμενου προϊόντος
-Η κατασκευαστική μονάδα στην οποία παράγεται το προσφερόμενο προϊόν, καθώς και ο τόπος εγκατάστασής αυτής.
Σε περίπτωση που ο προσφέρων δεν κατασκευάζει ο ίδιος το τελικό προϊόν σε δική του κατασκευαστική μονάδα, στην προσφορά πρέπει επιπρόσθετα να επισυνάπτονται τα ακόλουθα δικαιολογητικά:
i. Βεβαίωση του νόμιμου εκπροσώπου του κατασκευαστή ότι υφίσταται επίσημη συνεργασία με τον εισαγωγέα / διανομέα (ή αντίγραφο της συμφωνίας τους και εντολής προς τον εισαγωγέα),
ii. Εξουσιοδότηση και εκπαίδευση από τον κατασκευαστικό οίκο για την τεχνική υποστήριξη και ορθή χρήση των προϊόντων.

TA ΥΛΙΚΑ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΕΤΟΙΜΟΠΑΡΑΔΟΤΑ

ΤΑ ΔΕΙΓΜΑΤΑ ΝΑ ΠΡΟΣΦΕΡΟΝΤΑΙ ΔΩΡΕΑΝ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΑΡΧΙΚΗ ΤΟΥΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ : ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΔΕΔΕΙΓΜΕΝΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΜΕ ΤΟΝ ΑΝΑΛΥΤΗ OPTILITE ΤΟΥ ΟΙΚΟΥ BINDING SITE. NA ΔΙΑΘΕΤΟΥΝ CE/IVD

Procurement Items