Procurement

ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΓΙΑ ΟΛΑ ΤΑ ΠΡΟ’I’ΟΝΤΑ

1. Πιστοποιητικό χημικής σύνθεσης.
2. Ενημερωτικό φυλλάδιο της κατασκευάστριας εταιρείας, κατά προτίμηση στα Ελληνικά, και οπωσδήποτε το πρωτότυπο στα Αγγλικά.
3. Άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ για τα απολυμαντικά επιφανειών (ΚΥΑ Υ1β/οικ.7723, ΦΕΚ961/23-12-94) και αριθμό καταχώρησης στο Γενικό Χημείο του Κράτους (Γ.Χ.Κ)[ΕΜΠΧ] αν έχουν στη σύνθεσή τους και καθαριστικούς παράγοντες (ΚΥΑ 1233/91 και 172/92, ΦΕΚ/Β/277/20-4-92).
4. Τα απολυμαντικά που χρησιμοποιούνται για τα υλικά κατασκευής των ιατροτεχνολογικών προϊόντων να φέρουν σήμανση πιστότητας CE, που θα συνοδεύεται από τον αριθμό αναγνώρισης του κοινοποιημένου Οργανισμού που τον χορηγεί (ΦΕΚ679/13-9-940). Οι εταιρείες διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων να έχουν πιστοποιητικό από οργανισμό πιστοποίησης (ΦΕΚ1329/29-6-99).
5. Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Προϊόντος στα Ελληνικά σύμφωνα με τον κανονισμό REACH 1907/2006την νεα νομοθεσία 830/2015καθώς και τον κανονισμό CLP 1272/2008
6. Οι παρασκευαστές και οι προμηθευτές να είναι πιστοποιημένη με τα απαραίτητα πρότυπα ISO.

Η παράδοση των ειδών στο Νοσοκομείο θα πρέπει να λάβει χώρα εντός πέντε  (5) εργάσιμων ημερών, από την επομένη λήψης της παραγγελίας (πρακτικού αγοράς).

ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΕΤΕ ΠΟΣΑ ΦΥΛΛΑ (ΜΑΝΤΗΛΑΚΙΑ) ΕΧΕΙ Η ΚΑΘΕ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ.